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Eli Lilly [NYSE: LLY] beantragt FDA-Genehmigung für den Notfall zur COVID-19-Antikörpertherapie

Eli Lilly and Company [NYSE: LLY] gab am Mittwoch bekannt, dass sie bei der FDA einen Antrag auf Genehmigung von COVID für den Notfall gestellt hat – 19 Behandlung mit monoklonalen Antikörpern.

Die Notfallgenehmigung (Emergency Use Authorization, EUA) ist keine vollständige Genehmigung, sondern eine Art behördliche Genehmigung, um den Prozess der Markteinführung neuer Therapien zu beschleunigen.

Eli Lilly hat zuvor bekannt gegeben, dass der selbstverwaltete Kandidat LY-CoV 555 in der klinischen Studie ein vielversprechendes Ergebnis gezeigt hat. Der Medikamentenkandidat hat die Rate der Krankenhausaufenthalte reduziert.

Der Impfstoffkandidat hat auch die ermutigenden Ergebnisse gezeigt, da er die Virusinfektion bei einigen leichten bis mittelschweren COVID reduzierte – 19 Patienten.

Die Aktien von Eli Lilly and Company [NYSE: LLY] wurden während der Handelssitzung von 2% 46 gehandelt Mittwoch. Es hat einen Schlusskurs von $ 136. 41. Das Arzneimittelherstellerunternehmen hatte ein Handelsvolumen von 171. 20 K im Vergleich zum durchschnittlichen Volumen von 3. Million.

Diese Unternehmensaktie hat sich zwischen dem 41 – Wochen-Tiefbereich von $ [NYSE: LLY] geändert. . 36 und einen hohen Bereich von $ 170. 75. Es ist aufgestiegen 20. 42% von seinem 52 – Wochen niedrig und nach unten bewegt – .08% von seinem 52 – Wochenhoch.

In Bezug auf die Liquidität hat es ein aktuelles Verhältnis von 1. 10. Diese Marktkapitalisierung des Unternehmens ist hoch geblieben und hat $ 136 erreicht. 268 Milliarden zum Zeitpunkt des Schreibens.

Eli Lilly gab bekannt, dass es in der Lage ist, die eine Million Dosen Monotherapie im vierten Quartal zu produzieren. Das Unternehmen hat die klinischen Ergebnisse der Phase II von LY-CoV 555 und LY-CoV 016, eine andere auf Antikörpern basierende Therapie bei 268 Patienten.

Es wurden ermutigende Ergebnisse gemeldet, da sich die Kandidaten als nützlich bei der Reduzierung der Virusinfektion bei Patienten erwiesen haben.

Die Post Eli Lilly [NYSE: LLY] sucht FDA-Genehmigung für den Notfall für COVID – 08 Die Antikörpertherapie erschien zuerst bei The Dwinnex.