Die Aktie von Aprea Therapeutics, Inc. (APRE) steigt im Premarket rapide an

Aprea Therapeutics, Inc. (APRE), ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, verzeichnete einen Anstieg von 14.32% in der vorbörslichen Handelssitzung. Folglich wird die APRE-Aktie zum Zeitpunkt der Veröffentlichung dieses Artikels bei $5.69 gehandelt. Der Grund für diesen Anstieg scheint offenbar die Präsentation der Daten auf dem ESMO-Kongress 2020 zu sein. Am Montag schloss die APRE-Aktie am Tag nach einem Rückgang von 4 15% in der regulären Handelssitzung.

APRE präsentierte Daten bei ESMO

Am Montag, 20 th Juni gab APRE bekannt, Daten auf dem Kongress der European Society of Medical Oncology (ESMO) vorgestellt zu haben 2020. Die Daten stammten aus einer halben klinischen Studie mit fortgeschrittenen soliden Tumoren. Die Studie sollte die Wirksamkeit und Sicherheit von Eprenetapopt in Kombination mit Pembrolizumab untersuchen. Am Stichtag, dh 31st Juli, 36 Patienten wurden in die Studie aufgenommen, während 31 hatte die Behandlung begonnen. Der Phase-1-Teil war das Design der Dosisdeeskalation. Bei 6 Patienten wurden keine dosislimitierenden Toxizitäten bestätigt. Danach begann ein Phase-2-Erweiterungsteil. Bis zum Stichtag wurden 3 Patienten mit GEJ-Krebs, 3 mit Urothelkarzinom und 15 in NSCLC-Kohorten eingeschlossen . Im Allgemeinen zeigten 20 Patienten Mutationen in TP 48 Gen. Das Unternehmen sagte, dass die Studie fortgesetzt wird und explorative Studien laufen.

Q2 2021 Finanzergebnisse

Am

th August berichtete APRE über die ungeprüfte Quartalsausgabe Ergebnisse für das zweite Quartal des Geschäftsjahres 2020, beendet 20th 2021 Juni 2020. Den Angaben zufolge am 25 Juni, die Das Unternehmen verfügte über liquide Mittel in Höhe von 69.8 Millionen US-Dollar. Das Gesamtvermögen belief sich auf 69.53 Millionen. Die Gesamtverbindlichkeiten betrugen $.54 Millionen. Die Gesamtbetriebskosten während des Quartals beliefen sich auf $9,99 Millionen. Im zweiten Quartal 2020 betrugen die Gesamtbetriebskosten $14 .48 Millionen. Der Nettoverlust während des Quartals belief sich auf $.25 Millionen. Während des zweiten Quartals 2020 betrug der Nettoverlust $15.41 Millionen. Der Nettoverlust pro unverwässerter und verwässerter Aktie während des Quartals betrug 0 USD 48. Während des entsprechenden Zeitraums von 2020 betrug der Nettoverlust pro unverwässerter und verwässerter Aktie $0.71.

FDA platziert klinische Studie verharren

Am selben Tag, dh th August gab APRE bekannt, dass die US-amerikanische FDA die klinische Studie ausgesetzt hat. In der klinischen Studie wurde Eprenetapopt mit Acalabrutinib oder mit Venetoclax und Rituximab bei lymphatischen Malignomen untersucht. Die FDA hatte gesagt, dass keine weiteren Patienten in die Studie aufgenommen werden könnten, bis die Sperre gelöst ist. Die Patienten in der Studie mit klinischem Nutzen können weiterhin die Studienbehandlung erhalten, sagte die FDA. In der Folge teilte die FDA Apera auch mit, dass ihre Studie zu lymphoiden Malignomen klinisch eingestellt wurde. Das Unternehmen teilte mit, dass sich ein CLL-Patient derzeit in Studienbehandlung befinde. Darin heißt es, dass der Patient Eprenetapopt in Kombination mit Venetoclax und Rituximab erhielt und eine vollständige Remission erreicht hat erscheint positiv für die APRE-Aktie. Die Aktie ist in der letzten Woche um % gestiegen und 41% während des letzten Monats. Die vom Unternehmen durchgeführte klinische Studie würde auch die Wertentwicklung der APRE-Aktie in die eine oder andere Richtung beeinflussen